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51.
以环糊精修饰的二氧化钛纳米粒子作为光屏蔽剂,利用环糊精与金刚烷的包合作用作为自修复作用力制备了一种具有自愈合性能的光屏蔽涂料,并研究了其光屏蔽性能和自愈合性能.研究结果表明,该涂料能够与电缆护套软质基材牢固结合,具有较好的疏水性和较低的吸湿率(在相对湿度75%的环境中放置48 h后水接触角>90°;在相对湿度54%的环境中吸湿率<2%);该材料对紫外光具有较好的光屏蔽性能(紫外光屏蔽率>90%),并表现出良好的自愈合性能,在遭受损伤时,裂痕能反复多次恢复,拉伸性能可恢复80%以上. 相似文献
52.
53.
飞灰含碳量的定量分析需要不同含碳量梯度的飞灰样品作为定标之用。通常做法是用煤粉按照快速灰化法的要求灼烧得到不同含碳量的灰样,用于定标分析。但是这与实际锅炉飞灰的成分存在一定差异,需要对光谱特性的差异进行研究来指导实际定标工作。因此,对比了快速灰化法制备的不同含碳量的煤灰样品与锅炉飞灰在特征谱线强度、等离子温度等等离子光谱特征方面的差异。实验证明快速灰化法制备的煤灰样品的Fe,Mg和Al谱线强度强于锅炉飞灰样品,飞灰等离子温度低于所制备的煤灰样品的等离子体温度,这可能是不同处理过程的物理化学特性差异造成的。用主成分分析法考察了导致光谱差异的主要原因,认为Fe,Mg,Al和Si等元素是导致二者在光谱特性差异的主要因素,这可能因为实验室内按照快速灰化法进行制样的飞灰相应矿物质组成不同所导致的。在用灼烧后的煤灰定标未燃碳时,应注意由于成灰过程不同所造成的Fe,Mg,Al和Si等元素含量和形态不同所带来的影响。 相似文献
54.
采用高效液相色谱-串联质谱技术,建立了口腔卫生产品(牙膏及漱口水)中5类共13种抗生素的同时检测方法。分析物包括5种四环素类、3种大环内酯类、2种喹诺酮类、1种β-内酰胺类和2种林可胺类抗生素。样品经0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液-乙腈(95:5, v/v)提取,高速离心并过滤,稀释后采用C18色谱柱(150 mm×2.1 mm, 5 μm)分离,以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源串联质谱,在正离子扫描方式下以多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。13种抗生素类药物在5.0~50.0 μg/L质量浓度范围内线性关系良好(相关系数大于0.99),定量限为10.0 mg/kg。两种基质(牙膏及漱口水)样品在10、20和100 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为80.1%~115%,相对标准偏差为0.94%~8.69%。该方法准确可靠、方便快捷,适用于口腔卫生产品中抗生素类药物的定性定量分析。 相似文献
55.
不同提取方法对巴戟天中金属元素含量影响的初步探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
采用了水提、醇提及模拟胃酸浓度的酸提法对巴戟天药材进行提取,并用火焰原子吸收分光光度法分别对其中的金属元素含量进行了测定。实验结果表明,三种提取方法中,醇提法金属溶出量最少,对于有害重金属含量较高的中药,可以在中药提取的工艺当中,利用不同的提取方法除去有害重金属。通过对三种提取方法所得的提取液中Pb、Cd的存在形态研究表明,Cd在工艺过程除去相对较容易,而Pb较困难,所以应在种植巴戟天时注意避免土壤及水源的Pb污染。 相似文献
56.
超声提取-高效液相色谱法测定农吉利中农吉利甲素 总被引:2,自引:0,他引:2
采用甲醇超声提取法提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相色谱法(HPLC)测定农吉利甲素的含量.用L9(34)正交试验设计优化了提取溶剂、提取温度、提取时间、料液比等试验条件;以甲醇一三乙胺(0.5+99.5)混合溶液(pH 7.0)为流动相,对生物碱提取液进行了色谱分离,农吉利甲素质量浓度在1.0~800 mg·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.1 mg·L-1,加标回收率试验的结果在97.8%~102.3%之间. 相似文献
57.
58.
59.
飞灰含碳量是评价锅炉燃烧效率的重要指标之一,对其进行在线测量有助于实时进行燃烧优化调整,从而提高整个机组的经济性和安全性。利用螺杆式给粉机搭建飞灰颗粒流含碳量测量台架,将脉冲激光直接作用于飞灰颗粒流,形成等离子体,利用激光诱导击穿光谱技术测量飞灰颗粒流中的含碳量信息。重点研究了激光能量对飞灰颗粒流中未燃碳有效激发和测量的影响规律。研究结果显示,在40~130 mJ能量的脉冲激光作用下,碳谱线强度随着激光能量的增大线性增强,而其信噪比则先增加后趋于稳定,无效光谱的剔除率则呈下降趋势。本实验条件下,激光能量在90~100 mJ之间,可得到较强的等离子体发射信号和较优的光谱数据利用率。因而激光能量与颗粒流的激发状态、碳元素特征谱线强度等密切相关。合理的激光能量有利于保证飞灰颗粒流的有效稳定激发,并获得具有良好信噪比的等离子体光谱信号。 相似文献
60.